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P-無機磷測定試劑盒(磷鉬酸鹽法)

--評估鈣磷代謝、腎功能及骨代謝狀態(tài)的指標

樣本類型:血清或肝素鋰抗凝血漿

適用儀器:本試劑盒適用于絕大多數(shù)主流生化分析儀

試劑盒優(yōu)勢

1.采用磷鉬酸鹽法,液體雙試劑

2.精密度高,CV≤5%

3.線性范圍寬,0.1~5.0 mmol/L

4.超長效期24個月

5.校準品定值溯源至GBW(E)080186

 

指標簡介

體內(nèi)大部分磷是以磷酸鈣的形式存在于骨骼中的,少部分構(gòu)成重要的有機化合物,如磷脂、核苷酸等。而血清中的無機磷酸鹽只占極少部分,它構(gòu)成血液的緩沖系統(tǒng)。人體所需的磷主要由食物供給,在小腸上段補吸收,經(jīng)腎臟和腸排泄,腎小管又對磷的排泄起控制作用。

 

檢測原理

在酸性條件下鉬酸銨與無機磷反應(yīng),形成非還原性磷鉬酸化合物,在340nm測量吸光度,吸光度增加與無機磷濃度成正比。

 

臨床應(yīng)用

  • 血清無機磷增高:①甲狀旁腺功能減退。本病常因手術(shù)不慎傷及甲狀旁腺或其血管,使激素分泌減少,腎小管對磷的重吸收增強使血清磷升高。假性甲狀旁腺功能減退也伴有血清磷增高。②腎功能不全或衰竭、尿毒癥或腎炎晚期,磷酸鹽排出障礙使血清磷滯留。③維生素D過多,促進腸道鈣磷吸收,血清鈣磷升高。④多發(fā)性骨髓瘤、骨質(zhì)疏松、骨轉(zhuǎn)移瘤、骨折愈合期。
  • 血清無機磷降低:①甲狀旁腺功能亢進時,腎小管重吸收磷受抑制,尿磷排泄增多,導(dǎo)致血磷降低。②佝僂病或軟骨病伴有繼發(fā)性甲狀旁腺增生,尿磷排泄增多導(dǎo)致血磷降低。③糖利用增加:連續(xù)靜脈輸人葡萄糖并同時輸入胰島素,或胰腺瘤伴有胰島素過多癥,使糖利用增加,消耗大量的無機磷酸鹽。④腎小管變性病變,使腎小管重吸收磷障礙,血磷偏低。⑤乳糜瀉時腸內(nèi)大量的脂肪存在,抑制磷吸收。
  • 血清無機磷與慢性肝?。郝愿尾。绕涫锹曰顒有愿窝准案窝缀蟾斡不M存有高血磷情況,其增高程度以肝炎后肝硬化組最為明顯(肝硬化組>慢性活動性肝炎組>慢性遷延性肝炎組),這可能是某些肝病的代謝特征,血清無機磷在肝功能恢復(fù)后有顯著變化,其增高程度與肝功能損害的嚴重程度呈正相關(guān)[1]。

 

適用科室

適用科室

對應(yīng)癥狀

 腎內(nèi)科

慢性腎?。–KD):尤其是3期及以上患者,高磷血癥是常見并發(fā)癥。

內(nèi)分泌科

甲狀旁腺功能亢進/減退:原發(fā)性甲旁亢(血磷降低);繼發(fā)性甲旁亢(CKD患者,血磷升高)。
骨質(zhì)疏松或骨軟化癥:低磷血癥可能提示維生素D缺乏或腎小管疾?。ㄈ绶犊赡峋C合征)。

骨科

骨代謝異常:如佝僂?。▋和⒐擒浕Y(成人)、病理性骨折。

心血管內(nèi)科

血管鈣化:長期高磷血癥加速冠狀動脈、瓣膜鈣化。
心力衰竭:低磷血癥可能導(dǎo)致心肌能量代謝障礙。

兒科

遺傳性磷代謝疾?。喝鏧連鎖低磷性佝僂?。╔LH)。
早產(chǎn)兒或營養(yǎng)不良兒童:低磷血癥影響骨骼發(fā)育。

 

參考文獻

[1] 鄒單東, 血清無機磷檢測在慢性肝病患者中的臨床意義. 實用醫(yī)技雜志, 2006. 13(21): p. 3780.

 

指南共識

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