SOD-超氧化物歧化酶測定試劑盒(鄰苯三酚底物法)
--反映機體內(nèi)自由基含量的重要指標
樣本類型:新鮮無溶血血清或EDTA抗凝血漿
適用儀器:本試劑盒適用于絕大多數(shù)主流生化分析儀
試劑盒優(yōu)勢
1.酶法測定,靈敏度高,抗干擾能力強
2.線性范圍寬,15~250 U/mL
指標簡介
超氧化物歧化酶(SOD)是一種特殊的金屬酶,它能催化超氧陰離子自由基(O2)發(fā)生岐化反應,從而能有效清除機體內(nèi)超氧陰離子自由基(O2),是生物體重要的細胞防御系統(tǒng)之一,具有防御氧毒、抗輻射、防衰老以及防治腫瘤和抗炎等藥用功效。對SOD的檢測,可以間接了解機體遭自由基損傷以及對抗自由基損傷兩者之間的關(guān)系[1,2]。
檢測原理
在樣本中超氧化物歧化酶催化作用下,超氧陰離子自由基發(fā)生歧化反應,生成過氧化氫和氧氣。在堿性條件下,鄰苯三酚會產(chǎn)生自氧化顯色反應,顯色強度同超氧化物歧化酶的活性成正比,通過測定顏色變化,可以計算出樣本中超氧化物歧化酶的活性。
臨床應用
- SOD常用于對缺血、出血性心、腦、腎、肝、肺等重要臟器病變(或手術(shù)治療后)引發(fā)的繼發(fā)性(自由基)過氧化損傷及其自由基清除藥物治療效果的監(jiān)測,以指導臨床制定相應的自由基清除干預對策及最佳治療時間窗口的確立,它對自由基繼發(fā)損傷病情的診斷、自由基清除治療療效跟蹤和預后判斷與評估等具有重要參考價值。SOD測定雖是一種非特異的輔助診斷指標,但對機體自由基代謝紊亂、自由基清除干預對策、以及對于同一病患者病程轉(zhuǎn)歸(自由基損傷的加劇或降低、自由基清除劑藥物或手術(shù)治療效果)的判斷,對臨床上急、慢性疾病的療效觀察、預后以及并發(fā)癥的預測具有很強的參考價值。
- 生理性降低:①機體抗氧化營養(yǎng)素攝入不足如VitE、VitA,VtC、B-胡蘿卜素、硒、銅、鋅、錳等缺乏,硒是GSHPS的組成部分,銅、鋅是Cu/Zn-SOD的成分,錳是Mn-SOD的成分。②一般老年人清除酶活力降低老年人新陳代謝功能下降,酶誘導生成減少,不能維持自由基的低濃度動態(tài)平衡。
- 病理性降低:①腦部神經(jīng)疾病:急性腦梗死、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血、HE。外傷:顱腦損傷。②缺血性心臟病:心肌缺血(冠狀動脈粥狀硬化性心臟病)、急性心肌梗塞。③醫(yī)學手術(shù)救治治療后繼發(fā)損傷。④腫瘤:SOD的表達水平與肺癌患者的預后密切相關(guān),高SOD表達組的患者明顯生存期更長[3]。
- 生理性增高:長時間外源性增加過多SOD,機體將不能維持一定量的自由基水平,免疫細胞使用自由基作為一個方法執(zhí)行其免疫功能,過低的自由基會引起生理生化過程失常,破壞正常的生理功能,如:機體解毒、吞噬功能下降、凝血過程受阻及膠原蛋白、前列腺素、環(huán)核苷酸合成受損等,并引起嚴重的毒副作用。
- 病理性增高:在急性病患發(fā)生初期,當機體自由基產(chǎn)生大幅過多激增時,機體會很快引起氧化應激,并影響到蛋白質(zhì)表達等調(diào)節(jié)、應答機制。在自由基的誘導及機體代償應激下,細胞或機體會誘導性地增強抗氧化能力,一般會出現(xiàn)一過性SOD水平增高現(xiàn)象。但隨著高濃度自由基對SOD的大量消耗,以及機體的失代償,SOD的生物合成能力會很快回落到低水平,并與較高濃度的自由基保持新的動態(tài)平衡。
適用科室
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科室 |
臨床應用 |
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檢驗中心 |
可列入常規(guī)的體檢套餐中,協(xié)助診斷多種疾病,判斷健康狀況 |
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心血管內(nèi)科 |
可用于急性心肌梗死的鑒別診斷 |
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兒科 |
用于新生兒缺血缺氧性腦病的診斷及預后的監(jiān)測 |
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婦科 |
用于診斷子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生發(fā)展狀況 |
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外科 |
可用于檢測手術(shù)后氧自由基的變化情況,進而判斷術(shù)后患者的恢復狀況 |
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內(nèi)分泌科 |
用于診斷糖尿病,糖尿病腎病,幫助采取更有效的臨床干預措施 |
參考文獻
[1] 許申鴻,杭瑚,李運平.超氧化物歧化酶鄰苯三酚測活法的研究及改進[J].化學通報, 2001(8):516-519.
[2] 許雅娟,趙艷景,胡虹.鄰苯三酚自氧化法測定超氧化物歧化酶活性的研究[J].西南民族大學學報:自然科學版, 2006(6):4.
[3] Roberta, et al., Superoxide Dismutase (SOD)-mimetic M40403 Is Protective in Cell and Fly Models of Paraquat Toxicity: IMPLICATIONS FOR PARKINSON DISEASE. Journal of Biological Chemistry, 2016.
指南共識
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